GtBRC遺傳性BRCA1/2 基因檢測能夠幫助您什麼？
許多基因與遺傳性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌風險增加有關。 這些基因當中的兩個BRCA1和BRCA2已經被歸類為遺傳性乳癌/卵巢癌/ 前列腺癌。

雖然BRCA1和BRCA2基因發生變異 (突變)導致發生遺傳性乳癌/卵巢癌或前列腺癌，佔所有乳癌患者之一小部份 (約10%)。但一旦帶有BRCA1和BRCA2基因變異 (突變)者發生乳癌/卵巢癌之機率分別為40-87%以及16-60%。 除此之外，BRCA1和BRCA2基因發生變異 (突變)也同時高度關連著其他癌症癌症，如大腸癌、胰臟癌或男性前列腺癌。有此可知，BRCA1/2 基因檢測並非女性專屬，男性也必須注意BRCA1和BRCA2基因變異。

Oxford推出的GtBRC遺傳性BRCA1/2 基因檢測，利用次世代定序技術，根據文獻針對 2個與遺傳性乳癌/卵巢癌/前列腺癌，相關的基因，進行掃描超過22,510個位點，幫助您掌握基因體中所有與遺傳性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌相關的遺傳資訊，提前做好健康規劃。

家族中如有親戚或者長輩遺傳性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌，雖其並不一定會遺傳到每個子代當中，但這同時也預示著可能為遺傳性乳癌/卵巢癌/前列腺癌危險群。建議您與專業醫師或者遺傳諮詢師諮詢，充分自我了解家族疾病史。GtBRC遺傳性BRCA1/2 基因檢測，能夠幫助您揪出遺傳性乳癌/ 卵巢癌/ 前列腺癌家族史，做好全家的健康管理。

 
遺傳性BRCA1/2 基因檢測 (BRCA1/2 Genetic Testing, GtBRC)
檢測內容
2個與遺傳性乳癌/卵巢癌/前列腺癌，相關的基因，進行掃描超過22,510個位點。
檢測技術
次世代定序技術平台 (Next Generation Sequencing)
適用對象
遺傳性乳癌/卵巢癌/前列腺癌家族史者。
長期暴露於不良環境下 (抽菸、飲酒)與生活不規律者。
長期處於汙染、輻射環境中。
具有預防醫學概念者。
檢測意義
預示受檢者發生癌症風險之高低。
具預防醫學概念者，從基因層面掌握基因遺傳資訊，輔助健康管理、強化預防醫學。
了解家族中的遺傳性癌症，避免遺傳性癌症為家族成員帶來健康威脅。
分析概念
定序結果將比對人類參考序列 (hg19)，並以國際公開資料庫 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受檢者疾病風險。

 
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