cfONCO- Breast 乳癌液態活體能夠幫助您什麼？
Oxford 推出 cfONCO- Breast，以非侵入方式透過次世代定序技術，檢測乳癌變異 (包含最新的與乳癌高度關聯的熱點) 並提供 FDA認可的癌症標靶藥物，輔助癌症治療選擇、術後/ 癌症標靶治療的效果評估、癌症標靶藥物抗藥性早期監測。
 
  檢測重點：
  • 非侵入性- 提供無法取得可用乳癌組織樣本之患者、高齡患者一個非侵入性的方法，僅需一管血液即可完成檢測。每位受檢者獲取cfDNA量不同，最低僅需 1ng的樣品量。
  • 低假陽性- 檢測極限低至 0.1%、靈敏度達 90%，針對 SNV熱點與 INDELs突變特異性達 98%。
  • 高價值的檢測標記- 超過 150個熱點，包含乳癌臨床高度關注的基因熱點TP53 Mutations associated、ERBB2 Mutations associated with sensitivity to anti- ERBB2 therapies 等。
  • 突破癌症異質性困境- 癌症組織具有異質性，可能造成癌症對於藥物的反應及抗藥性不同，液態活檢採樣容易做到動態監測。
 
乳癌液態活體檢測 (cfONCO- Breast) 
10基因列表
AKT1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FBXW7, KRAS, PIK3CA, SF3B1 and TP53
超過 150 個熱點
SNVs and INDELs  包含:
PIK3CA: E545K and H1047R、AKT1: E17K、ESR1: Mutations associated with anti-estrogen resistance、TP53: Mutations associated with loss of function、ERBB2: Mutations associated with sensitivity to anti-、ERBB2 therapies
檢測技術
次世代定序技術平台 (Next Generation Sequencing)
適用對象
原發性乳癌癌症患者。
無法取得可用乳癌組織樣本之患者。
高齡患者。
檢測意義
透過液體活檢採樣做到預後乳癌動態監測。
分析概念
定序結果將比對人類參考序列 (hg19)，並以藥物資料庫提供 FDA認可的癌症標靶藥物。
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