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心猝死基因检测

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GtSCA心脏猝死基因检测能够帮助您什么?
心脏猝死的定义是指因心脏因素所造成的突发性骤停导致自然死亡,属于急性心律不整症状,在一小时内突然失去知觉,发生的时间及方式都是非预期的,亦可称之为心脏骤停。心脏猝死或骤停死亡率很高,在心脏猝死被急救成功的案例只有3-10%。

大多数心脏猝死或者骤停主要是因为结构性心脏病 (例如冠状动脉心脏病或心脏衰竭)所发生的心律不整造成心脏猝死或骤停的结果,其中35岁以下的年轻人发生心脏猝死或者骤停属于早发性,大部分是因为遗传而导致,然而也有大约5-10%的因心律不整而触发的心脏猝死或者骤停病患,没有冠状动脉心脏病或心脏衰竭的过去病史。

Oxford推出的GtSCA心脏猝死基因检测,利用次世代定序技术,根据文献针对15个与心脏猝死或骤停高度关联的基因,进行扫描超过72,670个位点,帮助您掌握基因体中所有与心脏猝死或骤停相关的遗传资讯,提前做好健康规划。家族中如有亲戚或者长辈心脏猝死或骤停,虽其并不一定会遗传到每个子代当中,但这同时也预示着可能为心脏猝死或骤停危险群。

建议您与专业医师或者遗传咨询师咨询,充分自我了解家族疾病史。 GtSCA心脏猝死基因检测,能够帮助您揪出心脏猝死或骤停家族史,做好全家的健康管理。
 
心脏猝死基因检测 (Genetic Testing Sudden Cardiac Arrest, arrhythmia, GtSCA)
检测内容
根据文献针对 15个与心脏猝死或骤停高度关联的基因,进行扫描超过72,670个位点。
检测技术
次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)
适用对象
心脏猝死或骤停家族史者。
冠状动脉心脏病或心脏衰竭的过去病史
压力过大、作息时间紊乱、缺乏运动。
具有预防医学概念者。
检测意义
预示受检者发生心心脏猝死或骤停风险之高低。
具预防医学概念者,从基因层面掌握基因遗传资讯,辅助健康管理、强化预防医学。
了解家族中的遗传性心脏猝死,避免心脏猝死为家族成员带来健康威胁。
分析概念
定序结果将比对人类参考序列 (hg19),并以国际公开资料库 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受检者疾病风险。

電話

+852-2813-0770

信箱

info@oxfordlifesci.com

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